Bạn có làm việc trong lĩnh vực dược và y tế ? Chúng tôi có thể hỗ trợ bạn trong việc quan sát các hướng dẫn và luật quốc tế cũng như luật trong nước bằng cách cung cấp các đặc tính chi tiết cho hệ thống thí nghiệm vật liệu.
- Một cách chuyên nghiệp chúng tôi đã đưa ra các tài liệu năng lực riêng biệt cho các bậc DQ, IQ và OQ tương ứng với GAMP và các nguyên tắc hiện hành.
- Kiểm tra chất lượng tại chỗ bởi các kỹ sư dịch vụ nhiều kinh nghiệm của Zwick, còn có thể kết hợp với việc bàn giao hay hiệu chỉnh đang bị trì hoãn.
- Yếu tố phần mềm thí nghiệm quan trọng như quản lý người sử dụng hay thiết bị lưu dữ liệu của bộ xử lý điện tử đễ theo dõi và kiểm tra trong phạm vi năng lực cho phép.
- Chất lượng có sẵn trong hệ thống thí nghiệm Zwick đã được cài đặt trước đó hay hệ thống thí nghiệm mới.
- Phòng thí nghiệm hiệu chỉnh của Zwick có DKD, UKAS, COFRAC và A2LA theo tiêu chuẩn EN ISO/IEC 17025 và vì thế có đủ năng lực để thực hiện các hiệu chỉnh trong ngành dược và y tế.